7月1日，國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于印發(fā)第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)的通知》。根據(jù)《通知》，神經(jīng)節(jié)苷脂等20個(gè)藥品成為首批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品，將納入目錄的藥品臨床使用情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其主要負(fù)責(zé)人的考核內(nèi)容，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)、評審評價(jià)、績效考核相結(jié)合。

《通知》強(qiáng)調(diào)，各地要制定省級和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)目錄，以政務(wù)公開、院務(wù)公開、官方網(wǎng)站公示等形式向社會公布，省級目錄公布后及時(shí)報(bào)國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥管理局備案。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品管理制度，加強(qiáng)目錄內(nèi)藥品臨床應(yīng)用的全程管理，對納入目錄中的藥品制定用藥指南或技術(shù)規(guī)范，明確臨床應(yīng)用的條件和原則。對納入目錄中的全部藥品開展處方審核和處方點(diǎn)評，加強(qiáng)處方點(diǎn)評結(jié)果的公示、反饋及利用。對用藥不合理問題突出的品種，采取排名通報(bào)、限期整改、清除出本機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄等措施，保證合理用藥。

《通知》指出，加強(qiáng)目錄外藥品的處方管理。對未納入目錄的化藥、生物制品，醫(yī)師要按照藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)證、疾病診療規(guī)范指南和相應(yīng)處方權(quán)限，合理選擇藥品品種、給藥途徑和給藥劑量并開具處方。對于中藥，中醫(yī)類別醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)范，遵照中醫(yī)臨床基本的辨證施治原則開具中藥處方。其他類別的醫(yī)師，經(jīng)過不少于1年系統(tǒng)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥專業(yè)知識并考核合格后，可以開具中成藥處方。

關(guān)鍵詞： 合理 用藥 監(jiān)控