輝大基因與愷佧生物戰(zhàn)略合作，推進(jìn)新一代基因編輯工具酶
2023-08-12 21:11:48 來源：商業(yè)新知
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在大中華區(qū)研發(fā)級(jí)蛋白的生產(chǎn)銷售排他許可，以及GMP級(jí)產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售普通許可，輝大基因?qū)@得 hfCas12Max?
(相關(guān)資料圖)
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商業(yè)化的重要舉措之一。?
是依托輝大基因 HGPRECISE?
（HuidaGene – Platform for Rational Engineering of CRISPR-Cas Identification by Synergic Expertise）平臺(tái)開發(fā)的新型DNA基因編輯工具酶，與廣泛使用的 CRISPR-Cas9 以及 Cas12a、Cas12b 和 Cas12e 相比，具有更高的中靶編輯活性和更低的脫靶編輯活性，在科學(xué)研究、作物育種、細(xì)胞與基因治療等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力及前景。相關(guān)論文 “An engineered xCas12i with high activity, high specificity and broad PAM range” 于2022年11月發(fā)表在《Protein & Cell》期刊上。同時(shí)，hfCas12Max?
發(fā)明專利 US11,649,444B1 于2023年5月通過專利快速審查通道，在短短9個(gè)月內(nèi)正式獲得美國專利商標(biāo)局（USPTO）授權(quán)，實(shí)現(xiàn)了中國首個(gè)CRISPR-Cas12i 系統(tǒng)底層專利的海外布局突破，為行業(yè)內(nèi)更多基因編輯和基因療法產(chǎn)品落地商業(yè)化和走向全球提供了有力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保障。?
將依托愷佧生物原料酶的SAMSTM
研發(fā)與GMP生產(chǎn)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)大中華區(qū)的商業(yè)化，為科學(xué)研究、細(xì)胞與基因治療客戶提供超高編輯效率和極低脫靶活性的基因編輯工具酶，以確保基因治療藥物的安全性和有效性，全力支持客戶項(xiàng)目的臨床前研究、IND申報(bào)、臨床研究、BLA及上市，助力細(xì)胞與基因治療行業(yè)發(fā)展。輝大基因聯(lián)合創(chuàng)始人、公司總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理姚璇博士表示：
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全球商業(yè)化進(jìn)程的重要一環(huán)。愷佧生物在細(xì)胞基因治療領(lǐng)域的GMP級(jí)原料酶方面擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累，建立了出色的GMP生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系，并得到了業(yè)界的普遍認(rèn)可。我們相信在雙方的通力合作下，優(yōu)勢互補(bǔ)，加速hfCas12Max?
的商業(yè)化應(yīng)用，為需要基因編輯技術(shù)的業(yè)內(nèi)伙伴提供不二選擇，將更多全球領(lǐng)先的創(chuàng)新基因編輯技術(shù)帶給患者。愷佧生物創(chuàng)始人兼CEO王剛先生表示：
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生產(chǎn)銷售的商業(yè)化合作。此次合作將依托愷佧生物成熟的SAMSTM
研發(fā)與GMP生產(chǎn)平臺(tái)，加速該新型基因編輯工具的科學(xué)研究和商業(yè)化應(yīng)用進(jìn)程，促進(jìn)國內(nèi)細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的管線開發(fā)和底層專利壁壘突破，助力基因編輯治療藥物早日上市并惠及廣大病患。關(guān)鍵詞：
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